Registratie-gebaseerd cardiovasculair onderzoek naar hartfalen: daarop ligt de eerste focus van het consortium Heart4Data. Patiënten met hartfalen uit alle Nederlandse ziekenhuizen kunnen meedoen – dus niet alleen de standaardpopulatie die doorgaans in gerandomiseerde klinische studies wordt geïncludeerd, maar mannen én vrouwen van alle leeftijden en met alle comorbiditeiten. Prof. dr. Peter van der Meer (UMC Groningen): ‘In de meeste studies includeren we witte, mannelijke patiënten van een jaar of 65. Maar op de poli zien we een oudere dame met overgewicht en een lage bloeddruk. En van haar willen we ook weten hoe zij zich optimaal kan voelen en buiten het ziekenhuis kan blijven.’
Registratie-gebaseerd onderzoek straks mogelijk binnen hartfalenregistratie
Het nieuwe consortium Heart4Data wil, onder de vlag van de Dutch CardioVascular Alliance (DCVA), onderzoek met data uit patiëntenregistraties mogelijk maken. De Hartstichting en ZonMw financieren Heart4Data met in totaal 2,6 miljoen euro. Daarmee zal het consortium een infrastructuur aanleggen voor een duurzame registratie van de behandeling van hartfalen (deel A) en een infrastructuur voor gerandomiseerd onderzoek (deel B).
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?
